中国首例基因编辑治疗之路
来源于 三联生活周刊 · 2022年第38期《英国告别伊丽莎白时代》
文 · 魏倩
中国首例基因编辑治疗之路
时长39:28
2022年8月,《自然医学》(Nature Medicine)在线发表了两个中国团队协作完成的论著——《CRISPR/Cas9介导的BCL11A增强子基因编辑治疗儿童β0/β0输注依赖性β-地中海贫血》,他们的研究成为世界首个成功通过基因编辑技术治疗β0/β0型重度地中海贫血儿童的项目。过去10年间,基因编辑作为一种只存在于论文和科幻小说中的治疗方式,改变着现实中疑难病症患者的命运,也为科学家提供了“扮演上帝”的机会。不过,和以往所有针对基因层面的操作一样,基因的强大和未知仍是一体两面,人们既要利用它的锋刃,又要十分小心不被割伤。
基因
细胞
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魏倩
仍是世界的小学生。
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